紅外光譜法的汽車機油摻雜白糖檢驗實例
發(fā)布時間:2023-03-30
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本文對白糖在機油中受熱情況進行模擬實驗,并利用掃描電子顯微鏡、光學(xué)顯微鏡、紅外光譜儀等技術(shù)手段對殘留物的形態(tài)和化學(xué)成分變化情況進行研究。
0引言
隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展,我國汽車保有量不斷增加,同時也帶動了汽車維修行業(yè)的蓬勃發(fā)展,截至2016年,我國汽車維修行業(yè)的產(chǎn)值達8000億元,汽車維修企業(yè)達50多萬家。但與汽修行業(yè)快速發(fā)展不相匹配的是汽修人員自身素質(zhì)的良莠不齊,以及汽修行業(yè)立法的不健全,汽車維修人員為了獲得更多的額外收益而欺詐消費者的行為時有發(fā)生,如在汽車機油中添加白糖、向防凍液里撒鹽、在剎車油里兌酒精、用火堿清洗發(fā)動機等惡劣行為,嚴(yán)重地侵害了消費者的經(jīng)濟利益。汽車維修人員趁車主不注意向汽車發(fā)動機內(nèi)加入白糖,白糖在機油中受熱變?yōu)轲ず隣睿率拱l(fā)動機損壞而不能正常運行。在處理這類犯罪行為的過程中,有關(guān)物證的檢驗是定罪量刑的重要依據(jù)。目前對于糖的檢驗研究多采用高效液相色譜法、氣相色譜法等色譜方法,色譜法檢驗糖類物質(zhì)往往需要對待測物質(zhì)進行衍生化處理,操作復(fù)雜,而紅外光譜法不需要進行衍生化處理,操作簡單,可以對待測化合物的化學(xué)官能團進行分析,但是采用紅外光譜法檢驗糖的報道很少,更沒有文獻對從汽車機油中提取出來的糖及糖變化生成的產(chǎn)物進行過報道。本文對白糖在機油中受熱情況進行模擬實驗,并利用掃描電子顯微鏡、光學(xué)顯微鏡、紅外光譜儀等技術(shù)手段對殘留物的形態(tài)和化學(xué)成分變化情況進行研究,以期為汽車維修侵財案中發(fā)動機油中摻雜白糖的物證檢驗問題建立科學(xué)的檢驗方法。
1材料與方法
1.1?實驗樣品
白砂糖、綿白糖、汽車機油。
1.2?模擬實驗
1.2.1?模擬機油加熱條件下
實驗向兩支50mL的圓底燒瓶分別加入320mg白砂糖和綿白糖,再分別加入15mL機油、一粒磁子,經(jīng)磁力攪拌器加熱、球型冷凝管回流,轉(zhuǎn)速1000r/min。室溫下攪拌34h,白糖不溶解,顏色狀態(tài)保持不變,逐漸升高體系溫度,當(dāng)150℃時白糖開始熔化,1h后白糖變?yōu)榧t色無定形狀黏稠液體,機油由亮黃色變?yōu)槌燃t色。冷卻至室溫后用蒸餾水萃取,將水相部分在100℃以下蒸干,室溫下晾干。
1.2.2?模擬機油加熱沸騰條件下
實驗向兩支50mL的圓底燒瓶分別加入320mg白砂糖和綿白糖,再分別加入15mL機油、一粒磁子,經(jīng)磁力攪拌器加熱、球型冷凝管回流,轉(zhuǎn)速1000r/min。150℃下加熱1h后,白糖變?yōu)榧t色無定形狀黏稠液體,升高體系溫度至170℃,1h后白糖由紅色無定形狀黏稠液體變?yōu)楹谏こ硪后w。機油劇烈冒泡,由橙紅色變?yōu)楹谏珳啙嵋后w。冷卻至室溫后抽濾,用蒸餾水、甲醇、氯仿、乙醚各洗滌3次,將濾渣在室溫下晾干。
2結(jié)果與討論
2.1?白糖浸機油前后的晶型分析
利用掃描電子顯微鏡對白糖浸沒汽車機油前后的晶型進行分析。白砂糖浸油前為四棱臺狀六面體,粒徑1.64mm。常溫下在機油中浸泡6h取出白砂糖,用濾紙擦干機油并晾干,白砂糖晶型不變,沒有出現(xiàn)腐蝕現(xiàn)象,如圖1所示。綿白糖浸油前為四棱臺狀六面體,粒徑233μm。常溫下在機油中浸泡6h后取出,用濾紙擦干機油并晾干,綿白糖晶型不變,沒有出現(xiàn)腐蝕現(xiàn)象如圖2所示。上述實驗結(jié)果表明,常溫下白糖與機油不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
a:白砂糖標(biāo)準(zhǔn)樣品浸油前b:白砂糖標(biāo)準(zhǔn)樣品常溫下浸油6h后
圖1?白砂糖在機油中浸泡前后的掃描電子顯微鏡圖像
a:綿白糖標(biāo)準(zhǔn)樣品浸油前b:綿白糖標(biāo)準(zhǔn)樣品常溫下浸油6h后
圖2?綿白糖在機油中浸泡前后的掃描電子顯微鏡圖像
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2.2?白糖在機油中受熱前后的狀態(tài)變化分析
利用光學(xué)顯微鏡(反射方式測量,物鏡倍率20X)對白砂糖在3種狀態(tài)下的顏色狀態(tài)進行觀察:白砂糖在常溫條件下為無色晶體;150℃時在機油中受熱變?yōu)榧t色無定形狀黏稠液體,冷卻后變?yōu)榧t色固體;170℃時變?yōu)楹谏こ硪后w,冷卻后變?yōu)楹谏珗杂补腆w,如圖3所示。
a:白砂糖標(biāo)準(zhǔn)樣品b:150℃時白砂糖在機油中下加熱分離得到的產(chǎn)物c:170℃時白砂糖在機油中加熱分離得到的產(chǎn)物
圖3?白砂糖在3種狀態(tài)下的顯微鏡圖像
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利用光學(xué)顯微鏡(反射方式測量,物鏡倍率20X)對綿白糖在3種狀態(tài)下的顏色狀態(tài)進行觀察:綿白糖在常溫條件下為無色晶體;150℃時在機油中受熱變?yōu)榧t色無定形狀黏稠液體,冷卻后變?yōu)榧t色固體;170℃時變?yōu)楹谏こ硪后w,冷卻后變?yōu)楹谏珗杂补腆w,如圖4所示。
a:綿白糖標(biāo)準(zhǔn)樣品b:150℃時綿白糖在機油中下加熱分離得機油中加熱分離得到c:170℃時綿白糖在到的產(chǎn)物的產(chǎn)物
圖4?綿白糖在3種狀態(tài)下的顯微鏡圖像
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2.3?白糖在機油中受熱前后的紅外光譜分析
2.3.1?白砂糖在機油中受熱前后的紅外光譜分析
a:白砂糖標(biāo)準(zhǔn)樣品;b:白砂糖在150℃機油中加熱分離得到的產(chǎn)物;c:白砂糖在170℃機油中加熱分離得到的產(chǎn)物
圖5?白砂糖的紅外光譜圖像
表1?白砂糖標(biāo)準(zhǔn)品及其受熱產(chǎn)物的紅外吸收峰
利用紅外光譜儀對白砂糖及其在機油中受熱分離得到的產(chǎn)物進行分析圖像如圖5所示,出峰位置比對分析結(jié)果如表1所示。
如圖5a所示的白砂糖標(biāo)準(zhǔn)樣品紅外光譜圖中,3561cm-1處的尖銳強吸收峰為-OH(游離)伸縮振動吸收峰,3390cm-1處的強寬吸收峰為-OH(締合)伸縮振動吸收峰,3012cm-1、2970cm-1處的吸收峰為C-H伸縮振動吸收峰,2983cm-1處的吸收峰為-CH2中C-H反對稱伸縮振動吸收峰,2942cm-1處的吸收峰為C-H對稱伸縮振動吸收峰,1461cm-1處的吸收峰為-CH3/-CH2變形振動吸收峰,1430cm-1、1347cm-1、1279cm-1處的吸收峰為C-H搖擺振動吸收峰,1389cm-1、1239cm-1處的吸收峰為O-H變形振動吸收峰,1128cm-1、989cm-1處的吸收峰為C-O伸縮振動吸收峰,1068cm-1、941cm-1處的吸收峰為C-C伸縮振動吸收峰,908cm-1、849cm-1處的吸收峰為亞甲基中C-H扭曲振動吸收峰,869cm-1、682cm-1、582cm-1、472cm-1處的吸收峰為O-C-C變形振動吸收峰,732cm-1處的吸收峰為吡喃糖環(huán)的變形伸縮振動吸收峰,640cm-1處的吸收峰為呋喃糖環(huán)的變形伸縮振動吸收峰,555cm-1處的吸收峰為O-C-O變形伸縮振動吸收峰。譜圖與蔗糖的紅外譜圖一致,說明白砂糖的成分為蔗糖。
如圖5b所示的白砂糖在機油中加熱到150℃分離得到的固體產(chǎn)物紅外光譜圖像顯示,3390cm-1處的強寬吸收峰為-OH(締合)伸縮振動吸收峰,2926cm-1處的吸收峰為-CH2反對稱伸縮振動吸收峰,1641cm-1處的吸收峰為C=C伸縮振動吸收峰,1075cm-1、1036cm-1處的吸收峰為C-O-C伸縮振動吸收峰,640cm-1處的吸收峰為呋喃糖環(huán)的變形伸縮振動吸收峰,555cm-1處的吸收峰為O-C-O變形伸縮振動吸收峰。相比于白砂糖標(biāo)準(zhǔn)樣品,732cm-1處的吸收峰消失,640cm-1處的吸收峰依然存在。這說明150℃機油中,白砂糖中的吡喃糖環(huán)比呋喃糖環(huán)更不穩(wěn)定,發(fā)生了開環(huán)反應(yīng),而呋喃糖環(huán)依然存在;1641cm-1處的吸收峰說明白砂糖在機油中受熱發(fā)生了脫水反應(yīng),產(chǎn)物中有C=C生成。
如圖5c所示的白砂糖在機油中加熱到170℃分離得到的產(chǎn)物紅外光譜圖像顯示,3390cm-1處的強寬吸收峰為-OH(締合)伸縮振動吸收峰,2926cm-1處的吸收峰為-CH2反對稱伸縮振動吸收峰,1714cm-1處的吸收峰為C=O伸縮振動吸收峰,1665cm-1、1624cm-1處的吸收峰為C=C伸縮振動吸收峰,1075cm-1、1036cm-1處的吸收峰為C-O-C伸縮振動吸收峰。相比于150℃下白砂糖的受熱產(chǎn)物,640cm-1、555cm-1處的吸收峰消失,這說明170℃機油中,白砂糖中呋喃糖環(huán)繼吡喃糖環(huán)之后發(fā)生了開環(huán)反應(yīng);1665cm-1、1624cm-1處出現(xiàn)吸收峰,說明隨著溫度升高,脫水反應(yīng)進一步加劇,產(chǎn)物中C=C增加;1714cm-1處出現(xiàn)吸收峰說明受熱產(chǎn)物中新生成了C=O。
2.3.2?綿白糖在機油中受熱前后的紅外光譜分析
利用紅外光譜儀對綿白糖及其在機油中受熱分離得到的產(chǎn)物進行分析圖像如圖6所示,出峰位置比對分析結(jié)果如表2所示。
a:綿白糖標(biāo)準(zhǔn)樣品;b:綿白糖在150℃機油中加熱分離得到的產(chǎn)物;c:綿白糖在170℃機油中加熱分離得到的產(chǎn)物
圖6?綿白糖的紅外光譜圖像
表2?綿白糖標(biāo)準(zhǔn)品及其受熱產(chǎn)物的紅外吸收峰
如圖6a所示的綿白糖標(biāo)準(zhǔn)樣品紅外光譜圖中,3390cm-1處的強寬吸收峰為-OH(締合)伸縮振動吸收峰,3561cm-1處的尖銳強吸收峰為-OH(游離)伸縮振動吸收峰,3012cm-1、2971cm-1處的吸收峰為C-H伸縮振動吸收峰,2988cm-1處的吸收峰為-CH2中C-H反對稱伸縮振動吸收峰,2941cm-1處的吸收峰為C-H對稱伸縮振動吸收峰,1460cm-1處的吸收峰為-CH3/-CH2變形振動吸收峰,1430cm-1、1346cm-1、1279cm-1處的吸收峰為C-H搖擺振動吸收峰,1387cm-1、1239cm-1處的吸收峰為O-H變形振動吸收峰,1128cm-1、989cm-1處的吸收峰為C-O伸縮振動吸收峰,1068cm-1、942cm-1處的吸收峰為C-C伸縮振動吸收峰,908cm-1、849cm-1處的吸收峰為亞甲基中C-H扭曲振動吸收峰,869cm-1、682cm-1、582cm-1、472cm-1處的吸收峰為O-C-C變形振動吸收峰,732cm-1處的吸收峰為吡喃糖環(huán)的變形伸縮振動吸收峰,640cm-1處的吸收峰為呋喃糖環(huán)的變形伸縮振動吸收峰,555cm-1處的吸收峰為O-C-O變形伸縮振動吸收峰。該譜圖與蔗糖的紅外譜圖一致,說明綿白糖的成分為蔗糖。如圖6b所示的綿白糖在機油中加熱到150℃分離得到的產(chǎn)物紅外光譜圖像顯示,3390cm-1處的強寬吸收峰為-OH(締合)伸縮振動吸收峰,2926cm-1處的吸收峰為-CH2反對稱伸縮振動吸收峰,2880cm-1處的吸收峰為-CH3反對稱伸縮振動吸收峰,1767cm-1、1722cm-1處的吸收峰為C=O伸縮振動吸收峰,1641cm-1處的吸收峰為C=C伸縮振動吸收峰,1051cm-1處的吸收峰為C-O-C伸縮振動吸收峰,640cm-1處的吸收峰為呋喃糖環(huán)的變形伸縮振動吸收峰,555cm-1處的吸收峰為O-C-O變形伸縮振動吸收峰。相比于綿白糖標(biāo)準(zhǔn)樣品,732cm-1處的吸收峰消失,640cm-1處的吸收峰依然存在,說明吡喃糖環(huán)發(fā)生了開環(huán)反應(yīng),呋喃糖環(huán)相對穩(wěn)定,依然存在。1641cm-1處的吸收峰說明綿白糖在機油中受熱發(fā)生了脫水反應(yīng),產(chǎn)物中有C=C生成。1767cm-1、1722cm-1處的吸收峰說明產(chǎn)物中有C=O生成。如圖6c所示的對綿白糖在機油中加熱到170℃分離得到的產(chǎn)物紅外光譜圖像顯示,2961cm-1為-CH3反對稱伸縮振動吸收峰,2926cm-1為-CH2反對稱伸縮振動吸收峰,2857cm-1為-CH2對稱伸縮振動吸收峰,1714cm-1為C=O伸縮振動吸收峰,1665cm-1、1620cm-1為C=C伸縮振動吸收峰,1463cm-1為-CH3/-CH2變形振動吸收峰,1377cm-1為-CH3對稱變形伸縮振動吸收峰,1081cm-1、1026cm-1為C-O-C伸縮振動吸收峰。相比于150℃下白砂糖在機油中的受熱產(chǎn)物,640cm-1、555cm-1處的吸收峰消失,說明170℃下在機油中,綿白糖中呋喃糖環(huán)繼吡喃糖環(huán)之后發(fā)生了開環(huán)反應(yīng),受熱產(chǎn)物中不再存在糖環(huán);1665cm-1、1620cm-1處出現(xiàn)吸收峰,說明脫水反應(yīng)進一步加劇,產(chǎn)物中C=C增加。
3結(jié)???論
白糖在機油中受熱會逐漸熔化,轉(zhuǎn)化為紅色黏稠無定形態(tài)液體,繼續(xù)受熱變?yōu)楹谏こ頍o定形態(tài)液體,冷卻后會變成黑色堅硬固體。摻雜白糖的機油品質(zhì)會受到破壞,由亮黃色透明狀液體變?yōu)槌燃t色液體,繼而變成黑色渾濁液體。白糖受熱產(chǎn)物的膠黏附著、機油品質(zhì)的破壞會損壞發(fā)動機,直接造成車主的經(jīng)濟損失。白糖在機油中受熱,發(fā)生開環(huán)反應(yīng),吡喃糖環(huán)先消失,呋喃糖環(huán)后消失;脫水反應(yīng)逐漸加劇,C=C、C=O生成。本研究通過實驗得到了白糖在浸入機油前后的晶型圖像、白糖在機油中受熱產(chǎn)物的光學(xué)顯微鏡圖像及紅外光譜數(shù)據(jù),這些實驗數(shù)據(jù)可為此類案件的物證鑒定提供一定的理論依據(jù)。
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